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【央视新闻客户端】
转自:医药投资部落
就在整个市场还没有从康诺亚昨天暴跌24%的冲击中缓过神来的时候,又一只创新药股票遭到暴击。
2023年5月30日上午,A股上市的创新药公司贝达药业开盘即启动下跌行情,盘中跌幅急剧扩大,到中午收盘时跌幅为16.80%,创下贝达药业上市多年来大单日跌幅。
相比于康诺亚的新药申报延期,贝达药业的暴跌并无明确的原因,事先也毫无征兆。
此前,市场曾有传言贝达的三代EGFR-TKI贝福替尼的审批不顺,但是很快被证明是谣言。
从国家局新的药品注册进度查询可以看出,贝福替尼仍然处于正常审批的过程中,目前流程走到待制证的阶段。
贝福替尼是一种新型的第三代EGFR-TKI,是贝达药业于2018年12月从益方生物引进。
贝福替尼能够选择性地抑制EGFR T790M突变,拟用于治疗携带EGFR敏感性突变或使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的非小细胞肺癌患者。
一项有55家研究中心参与的临床试验结果显示:贝福替尼对局部晚期或转移性NSCLC患者,具有较好的疗效和安全性,可为EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的NSCLC患者,提供新的有效的治疗选择。
也有观点认为:国内三代EGFR-TKI竞争日趋激烈,目前已有阿斯利康的奥希替尼、豪森药业的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼已经上市并被成功纳入医保,贝达药业的贝福替尼即使成功上市,也失去了市场先机,今日的暴跌属于获批预期之下的“利好出尽”。
三代EGFR-TKI的市场竞争情况,确实已经逐渐进入白热化的阶段,但是这个因素早已存在,并且被市场充分认知和解读,无法完全解释单日暴跌16%的极端情况。
贝达药业的主打产品埃克替尼于2011年上市,在很长时间内没有第二款创新药上市。
仅靠埃克替尼这一款产品,就为贝达药业带来了10年内超100亿的销售收入,但是过于的依赖大单品也成为贝达药业被市场诟病的因素之一。
近1-2年,这种情况正在显著地发生变化,贝达药业的商业化产品管线正在迅速扩充。
2020年底,贝达药业第二款创新药恩沙替尼获批上市。
恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,被批准用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。
ALK阳性患者约占NSCLC患者的5-7%。根据弗若斯特沙利文的数据,2020年ALK阳性NSCLC在中国和全球的发病人数分别约为4.71万例及11.25万例。
2022年3月,贝达药业首个生物类似药贝伐珠单抗获批上市。
如果此次贝福替尼终成功获批上市,贝达药业将拥有4款商业化的产品。
所以,从基本面来看,贝达药业处于老产品逐渐进入生命周期尾声,新产品陆续上市的阶段,虽然短期的销售收入和利润不可避免会受到一定的影响,但是相比很多尚无造血能力的Biotech,已经是天壤之别。
后记
近日市场连续的创新药公司暴跌,既有正常的地方,也有很不正常的地方。
首先是正常之处:创新药公司股票的暴涨暴跌,是这个行业“高风险、高收益”特征的必然体现。
参考美股,单日暴涨几倍或者暴跌90%的Biotech公司股票,比比皆是,作为不断发展中的中国创新药投资市场,未来这种剧烈的股价波动也必将成为常态,需要投资者正确对待与不断适应。
其次是不正常的地方:部分股价剧烈波动的部分创新药公司,其信息披露和保密意识亟待增强。
此前,有港股的创新药公司股价暴跌,中小投资者猝不及防,完全不知道个种缘由,随后各种细节丰富的会议纪要又在市场传播,事后都被证实纪要内容完全属实。
往轻了说,这是不公平对待投资者;往重了说,这是内幕交易,是犯罪。
如果这种情况长期存在,对于整个创新药行业的投资生态,将不可避免地产生极大的负面影响。
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